طوّر علماء في جامعة "ترينيتي" الإيرلندية، علاجاً جينياً جديداً تستغرق مدته يوماً واحداً فقط للشفاء من بعض أمراض العيون التي تؤدي الى فقدان البصر تدريجاً، والتي يعاني منها آلاف الأشخاص حول العالم.

وأكد العلماء أن هذا العلاج الجيني لن يقتصر على أمراض العيون فقط، بل سيفتح آفاقاً مستقبلية أيضاً في مجال الاضطرابات العصبية المرتبطة بالشيخوخة والتقدّم في العمر، وفقاً لمجلة Frontiers in Neuroscience العلمية.

وتدور الدراسة حول العلاج الجيني الجديد OPA 1 الذي يعمل على حماية الوظائف البصرية، ويعالج أمراض العين مثل ضمور العصب البصري DOA المسبِّب لفقدان البصر بشكل تدريجي، ولا يتوافر في الوقت الحالي علاج واقٍ أو شافٍ منه.

وأجرى العلماء من قسم علم الوراثة والأحياء في كلية "ترينيتي"، تجاربهم على الفئران للتحقّق من فعالية العلاج، وتبين أنه نجح في حماية الوظائف البصرية لديها.

وأكد العلماء أن علاج OPA 1 يُظهر تقدّماً واعداً للشفاء من أمراض العيون، مثل ضمور العصب البصري DOA وأمراض العيون الأخرى.

وأكد البروفيسور جين فارا، أنهم ما زالوا يستكملون بحثهم ويعملون على تطويره حتى يستطيعوا تقديمه كخطة علاجية كاملة في الفترة المقبلة.